
Mgr. Rudolf Hlaváč
Vertriebsleiter und Projektmanager, Detectair Technologies
Begutachtete Publikation
Das System wurde auf einer Station des Universitätsklinikums Bratislava, Ružinov, klinisch getestet. Während sechs Monaten täglicher Applikation sank die Zahl der aus der Luft isolierten Kolonien um 95 %. Die Studie führte die Klinikabteilung gemeinsam mit der Medizinischen Fakultät der Comenius-Universität durch, die Ergebnisse durchliefen ein Peer-Review-Verfahren in der Fachzeitschrift Antibiotics.
Studiendesign
In der Studie wurde sie sechs Monate lang auf einer voll belegten internistischen Station mit Patienten, Personal und Besuchern gemessen, also in einer Umgebung, in die ständig erneut Mikroorganismen eingetragen werden.
Einrichtung
Universitätsklinikum Bratislava gemeinsam mit der Abteilung für Krankenhaushygiene und Epidemiologie und der Medizinischen Fakultät der Comenius-Universität. Zu den Mitautoren der Studie gehören auch Vertreter des Herstellers; die Studie enthält eine Erklärung zu Interessenkonflikten.
Dauer
Luft: Ausgangsmessung und nach 30, 90 und 180 Tagen. Oberflächen: sieben Probenahmen bis Tag 210.
Vergleichsgruppen
Tägliche Applikation, Applikation zweimal pro Woche und Kontrollräume ohne Trockennebel-Desinfektion.
Messung zu Beginn und nach 30, 90 und 180 Tagen Systemnutzung
| Rhythmus | Beginn | 30 Tage | 90 Tage | 180 Tage | Veränderung |
|---|---|---|---|---|---|
| Täglich | 546 | 439 | 208 | 27 | −95 % |
| Zweimal pro Woche | 543 | 488 | 320 | 156 | −71,3 % |
| Kontrolle (ohne Desinfektion) | 542 | 570 | 559 | 565 | +4 % |
Ergebnisse
In den Räumen mit Applikation sank die mikrobielle Belastung der Luft bei jeder weiteren Messung. In den Kontrollräumen blieb sie unverändert.
Der Rückgang war deutlich und hielt über den gesamten Messzeitraum an. Die tägliche Applikation erreichte einen stärkeren Rückgang als die Applikation zweimal pro Woche, der Unterschied zwischen den Rhythmen war jedoch statistisch nicht signifikant: Bei täglicher Applikation wurden nach 180 Tagen 27 Kolonien erreicht, also fünf Prozent des Ausgangswerts.
Auf Oberflächen war der Rückgang in den behandelten Räumen im Zeitverlauf statistisch signifikant (p = 0,010). Im Vergleich mit den Kontrollräumen erreichte er jedoch keine Signifikanz (p = 0,063 bei täglicher Applikation). Oberflächen werden durch Berührung laufend erneut kontaminiert, daher wird kein einzelner Prozentwert angegeben.
95 %
durchschnittlicher Rückgang der mikrobiellen Belastung der Luft
Die angegebene Wirksamkeit wurde bei täglicher Applikation mit einer Produktkonzentration von 6 % in zwei Zyklen zu je 6 Minuten erreicht, wobei der Raum nach Ende der Applikation gemäß den Anweisungen des Herstellers weitere 45 Minuten geschlossen blieb. In der Publikation wird das System unter dem Namen Hydrofogg™ der Firma Detectair Technologies geführt.
Fazit
Die Studienautoren stellen fest, dass die Trockennebel-Desinfektion die mikrobielle Belastung auch in offenen Bereichen mit hohem Personenverkehr wirksam reduziert, und empfehlen sie als Teil einer mehrteiligen Strategie zur Infektionskontrolle, also als Ergänzung zur üblichen Reinigung und Desinfektion, nicht als deren Ersatz.
Nachgewiesene Ergebnisse
(p < 0,001)
Starker Abwärtstrend der mikrobiellen Belastung der Luft
(p = 0,002)
Signifikanter Effekt der täglichen Applikation gegenüber den Kontrollräumen
(p = 0,010)
Rückgang auf Oberflächen in behandelten Räumen im Zeitverlauf
Rückgang
Rückgang bei mehreren konkreten Arten von Mikroorganismen
Studien und Berichte
Die veröffentlichte Studie ist frei zugänglich. Messberichte aus einzelnen Einrichtungen senden wir Ihnen per E-Mail.
Begutachtete (Peer-Review) Studie, durchgeführt am UNB Ružinov (5. Klinik für Innere Medizin, Bettenstation) in Zusammenarbeit mit dem Hersteller. Sechs Monate tägliche Applikation, Messung der mikrobiellen Belastung von Luft und Oberflächen.
Antibiotics 2024, 13, 1187doi: 10.3390/antibiotics13121187
Kühlraum, großer Sektionssaal und weitere Räume; Probenahme am 16. Oktober 2025. Auswertung durch das akkreditierte Labor ALS SK (SNAS 051/S-104).
ALS SK
Operationssaal, April bis Oktober 2025 (6 Monate). Auswertung durch ALS SK.
ALS SK
Operationssäle Nr. 2 und 4 (Saal Nr. 1 als Kontrolle), April bis November 2025.
Zusammenfassender Bericht
Abteilung für Langzeitpflege, 2 Zimmer, September bis November 2025. Auswertung durch ALS SK.
ALS SK
Superaseptischer Operationssaal der orthopädischen Abteilung, Prüfung am 27. November 2023, Bericht vom 11. Januar 2024.
Universitätsklinikum AGEL Skalica

Vertriebsleiter und Projektmanager, Detectair Technologies
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